6-fluoro-8-nitro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 258528-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-8-nitro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-fluoro-8-nitro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one；6-fluoro-8-nitro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 258528-35-7
• 化学式: C₉H₆FNO₄
• mdl: MFCD11518437
• 分子量: 211.149
• InChiKey: GQTVYGLTUVIQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-二氢色原酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-fluoro-8-nitro-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists

  摘要：

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US06503935B1

文献信息

• Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds having formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr;1A agonists. Also disclosed are &agr;1A agonist compositions and a method of activating &agr;1 adrenoceptors in a mammal.

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• [EN] IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS alpha 1A AGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'AGONISTES D' alpha 1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000007997A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

  具有公式（I）的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病方面具有用处。还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1102754A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1259491A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6503935B1
  申请人：——

  公开号：US6503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07