cyclohexanoyl-1,3-dithiane | 112238-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: cyclohexanoyl-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-cyclohexanoyl-1,3-dithiane；Cyclohexyl(1,3-dithian-2-yl)methanone
• CAS: 112238-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₈OS₂
• 分子量: 230.395
• InChiKey: GOFAWLBTDDRTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  369.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanoyl-1,3-dithiane 在 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-cyclohexyl-(1,4-dithiaepino)-2H,8H-<2,3-c>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fetizon, M.; Goulaouic, P.; Hanna, I., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[Cyclohexylidene(1,3-dithian-2-yl)methoxy]ethanol 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohexanoyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,4-Dioxene; IV¹. A General Method for the Preparation of 2-Oxoalkanal 1-Dithioacetals from Ketones

  摘要：

  由锂化的二氢-1,4-二噁英和酮获得的叔烯丙醇，即2-(1-羟基烷基)-5,6-二氢-1,4-二噁英，在二氯甲烷中与1,2-乙二硫醇和1,3-丙二硫醇反应，并在催化量的乙醚-三氟化硼存在下，经过酸解后分别生成2-乙酰基-1,3-二硫烷或2-乙酰基-1,3-二硫环己烷，即2-氧代烷醛1-二硫缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27985

文献信息

• Fetizon, Marcel; Goulaouic, Pierre; Hanna, Issam, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 15, p. 2755 - 2764
  作者：Fetizon, Marcel、Goulaouic, Pierre、Hanna, Issam

  DOI：——

  日期：——
• FETIZON, MARCEL;GOULAOUIC, PIERRE;HANNA, ISSAM, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N5, C. 2755-2764
  作者：FETIZON, MARCEL、GOULAOUIC, PIERRE、HANNA, ISSAM

  DOI：——

  日期：——
• FETIZON, M.;GOULAOUIC, P.;HANNA, I.;PRANGE, T., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-6, C. 973-977
  作者：FETIZON, M.、GOULAOUIC, P.、HANNA, I.、PRANGE, T.

  DOI：——

  日期：——
• FETIZON M.; GOULAOUIC P.; HANNA I., SYNTHESIS,(1987) N 5, 503-505
  作者：FETIZON M.、 GOULAOUIC P.、 HANNA I.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 1,4-Dioxene; IV¹. A General Method for the Preparation of 2-Oxoalkanal 1-Dithioacetals from Ketones
  作者：Marcel Fétizon、Pierre Goulaouic、Issam Hanna

  DOI：10.1055/s-1987-27985

  日期：——

  The tertiary allylic alcohols obtained from lithiated dihydro-1,4-dioxin and ketones, 2-(1-hydroxyalkyl)-5,6-dihydro-1,4-dioxins, react with 1,2-ethanedithiol and 1,3-propanedithiol in dichloromethane in the presence of catalytic amounts of ether-boron trifluoride to give, after acid hydrolysis, 2-acyl-1,3-dithiolanes or 2-acyl-1,3-dithianes, respectively, i.e., 2-oxoalkanal 1-dithioacetals.

  由锂化的二氢-1,4-二噁英和酮获得的叔烯丙醇，即2-(1-羟基烷基)-5,6-二氢-1,4-二噁英，在二氯甲烷中与1,2-乙二硫醇和1,3-丙二硫醇反应，并在催化量的乙醚-三氟化硼存在下，经过酸解后分别生成2-乙酰基-1,3-二硫烷或2-乙酰基-1,3-二硫环己烷，即2-氧代烷醛1-二硫缩醛。