N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]naphthalen-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]naphthalen-1-amine
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: ZAPYWDCEWBWVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 1-naphthalen-1-yl-5-phenylpyrimidine-4-thione 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation of Pyrimidine-4(1H)-thiones with Cyclohexanespiro-3′-oxaziridine: Synthesis of 5-(2-Amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  嘧啶-4(1H)-硫酮2与环己烷螺-3'-氧氮杂环丙烷(3)通过S-胺化和环转化反应得到5-(2-氨基-1-芳基乙烯基)-1,2,4-噻二唑5。 2、i的前体的反应。 e. N-(3-氨基硫代丙烯酰基)甲脒 1 与环己烷螺-3'-氧氮丙啶 (3) 大部分生成复杂的反应混合物，其中含有预期的噻二唑 6、异构体 5-甲脒基-1,2-噻唑 8、5-甲酰氨基-1、 2-噻唑9或3-吡咯烷肉桂腈10。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25974