(3S,trans)-1'H-3-(4-Imidazolylmethyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)piperazin-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,trans)-1'H-3-(4-Imidazolylmethyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)piperazin-2,5-dione
• 英文别名: (3S,6R)-3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: FMRBMFYTHAAGGS-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-naphthalen-1-yl-propionylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 hydrogenation catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,trans)-1'H-3-(4-Imidazolylmethyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)piperazin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]

  摘要：

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.

  DOI：

  10.1007/bf00807581