11,12-dihydro-2,4-dimethyldibenz<1,5>oxazocin-6-one | 127039-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11,12-dihydro-2,4-dimethyldibenz<1,5>oxazocin-6-one
• 英文别名: 2,4-dimethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,5]oxazocin-6-one；2,4-dimethyl-11,12-dihydrobenzo[c][1,5]benzoxazocin-6-one
• CAS: 127039-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QFQSGQHKDARFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)anthranilic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 11,12-dihydro-2,4-dimethyldibenz<1,5>oxazocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  核磁共振波谱法分析11，12-二氢二苯并[B，F] [1，5]恶唑啉-6-一衍生物的构象

  摘要：

  某些N-酰基取代的11、12-二氢二苯并[b，f] [1,5]恶唑啉-6-的温度为200 MHz的可变温度1 H NMR研究表明，在室温下至少存在两种​​构象受限的非对映异构体（及其对映体），分子力学计算强烈建议是船形结构（主要构象体）和假椅和/或扭曲船状结构（次要构象体）。非对映异构体通过刚好高于室温（51-54°C，取决于N-酰基取代基的性质）的键旋转机理相互转化，并且舟形对映异构体在更高的温度（75-95°C，取决于N-酰基取代基的性质）之间相互转化N-酰基取代基和芳族环的取代模式）经由环形反转过程。八元环外环的N-酰基显示为完全存在-可能是由于严重的偶极：偶极相互作用-在空间不利的构型中，其中与外环羰基碳原子键合的烷基取代基反式为苄基亚甲基。相应的N-未取代的衍生物在室温下在NMR时间尺度上表现出快速的环反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89153-5

文献信息

• Conformational analysis of some 11, 12-dihydrodibenz[B, F][1, 5]oxazocin-6-one derivatives by NMR spectroscopy
  作者：M.C. Aversa、P. Bonaccorsi、P. Giannetto、D.A. Leigh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89153-5

  日期：1989.1

  temperatures (75-95°C, depending upon the nature of the N-acyl substituent and the substitution pattern of the aromatic rings) via a ring inversion process. The N-acyl groups exocyclic to the eight-membered ring are shown to wholly exist - probably as a result of severe dipole: dipole interactions - in the sterically disfavoured conformation where the alkyl substituent bonded to the exocyclic carbonyl

  某些N-酰基取代的11、12-二氢二苯并[b，f] [1,5]恶唑啉-6-的温度为200 MHz的可变温度1 H NMR研究表明，在室温下至少存在两种​​构象受限的非对映异构体（及其对映体），分子力学计算强烈建议是船形结构（主要构象体）和假椅和/或扭曲船状结构（次要构象体）。非对映异构体通过刚好高于室温（51-54°C，取决于N-酰基取代基的性质）的键旋转机理相互转化，并且舟形对映异构体在更高的温度（75-95°C，取决于N-酰基取代基的性质）之间相互转化N-酰基取代基和芳族环的取代模式）经由环形反转过程。八元环外环的N-酰基显示为完全存在-可能是由于严重的偶极：偶极相互作用-在空间不利的构型中，其中与外环羰基碳原子键合的烷基取代基反式为苄基亚甲基。相应的N-未取代的衍生物在室温下在NMR时间尺度上表现出快速的环反转。

表征谱图