2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-6-methylbenzo[d]1,3-oxazin-4-one；2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂
• 分子量: 255.248
• InChiKey: LWJJVLMBFHRLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylperoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-methylindolin-2-one 在 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl2 催化芳基过氧吲哚重排为 1,3-苯并恶嗪-4-一

  摘要：

  我们报告了 FeCl 2催化的芳基过氧吲哚自由基重排为 1,3-苯并恶嗪-2-酮，以中等至良好的收率获得各种芳基取代的 1,3-苯并恶嗪-4-酮。从机制上讲，过氧吲哚的这种骨架重排通过自由基途径进行，并得到一系列实验结果和 DFT 研究的充分支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201308