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N-[[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-sulfanylidenemethyl]-2-thiophenecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-sulfanylidenemethyl]-2-thiophenecarboxamide
英文别名
N-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]thiophene-2-carboxamide
N-[[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-sulfanylidenemethyl]-2-thiophenecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H11N3OS3
mdl
MFCD02799452
分子量
333.5
InChiKey
NZHMXRNRVISYPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
    申请人:Mackerell, JR. Alexander
    公开号:US20120190708A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.
    多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶(NADD家族),是大多数细菌NAD生物合成的必需酶,被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此,发明人已经鉴定出小分子化合物,通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶,而对功能相当的人类酶没有影响。
  • US8785499B2
    申请人:——
    公开号:US8785499B2
    公开(公告)日:2014-07-22
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