3,5-Bis(thiophen-2-ylmethylidene)thian-4-one | 1223870-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3,5-Bis(thiophen-2-ylmethylidene)thian-4-one
• 英文别名: 3,5-bis(thiophen-2-ylmethylidene)thian-4-one
• CAS: 1223870-20-9
• 化学式: C₁₅H₁₂OS₃
• 分子量: 304.458
• InChiKey: DYSNRSHLELANET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 3,5-Bis(thiophen-2-ylmethylidene)thian-4-one 在 (S,S)-1,1'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-(2-cyclohexyl-2-phospha-1,3-propanediyl)ferrocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 10-oxo-4-(thiophen-2-yl)-9-(thiophen-2-ylmethylene)-7-thiaspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过对映体膦催化的[3 + 2]环状杂环螺环和双螺环烷

  摘要：

  在膦催化下，烯丙酸酯和烯酮之间的[3 + 2]环化反应已完成了高度官能化的杂环螺烷的合成。在FerroPHANE促进的此类环化反应中，已达到出色的对映选择性水平（ee高达99％），从而导致了具有空前螺环结构的手性硫化物。然后通过随后的对酯基硫中心的高度非对映选择性氧化获得了相应的亚砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100748