3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1,2-dibromopropane | 355117-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1,2-dibromopropane
• 英文别名: 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2-dibromopropane；Tert-butyl-(2,3-dibromopropoxy)-diphenylsilane
• CAS: 355117-89-4
• 化学式: C₁₉H₂₄Br₂OSi
• 分子量: 456.292
• InChiKey: LBZNHFYPDWLICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1,2-dibromopropane 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)prop-1-ene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1,2-dibromopropane
  参考文献：
  名称：

  Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †

  摘要：

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。

  DOI：

  10.1039/b007660k

文献信息

• Novel organosulfur donors containing hydroxy functionalities: synthesis of bis[2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diyldithio]tetrathiafulvalene and related materials †
  作者：Turan Ozturk、Nezire Saygili、Serife Ozkara、Melanie Pilkington、Craig R. Rice、Deborah A. Tranter、Figen Turksoy、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b007660k

  日期：——

  The synthesis of four novel organosulfur donors carrying two or more hydroxymethyl groups are described. TTF nuclei are fused to 1,4-dithiepine and/or 1,4-dithiine rings and in two cases both outer rings carry functionality capable of introducing hydrogen bonding; for the two chiral organosulfur donor molecules both racemic and enantiopure forms are prepared.

  描述了四种新型含有两个或多个羟基甲基的有机硫捐赠体的合成。这些分子的TTF核与1,4-二硫吡啶和/或1,4-二硫烯环融合，在两种情况下，外环都带有能够引入氢键的功能；对于这两种手性有机硫捐赠体分子，制备了既有外消旋也有手性纯形式。
• Functionalised organosulfur donor molecules: synthesis of racemic hydroxymethyl-, alkoxymethyl- and dialkoxymethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenes
  作者：Nezire Saygili、R.James Brown、Peter Day、Robert Hoelzl、Poopathy Kathirgamanathan、Eileen R Mageean、Turan Ozturk、Melanie Pilkington、Mohammed M.B Qayyum、Scott S Turner、Lars Vorwerg、John D Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00432-x

  日期：2001.6

  Short synthetic routes to racemic derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene carrying one hydroxymethyl (HMET), alkoxymethyl or dialkoxymethyl side chain are reported along with cyclic voltammetry measurements and conversion of HMET to (2:1) radical cation salts.

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。