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2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-methylphenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-methylphenol
英文别名
——
2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-methylphenol化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
VGBMZWFTOJHUAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-methylphenol乙烯基乙醚碘苯二乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到rac-(1S,4S,7S)-3,3-dimethoxy-7-ethoxy-5-(6ʹ-methylbenzoxazol-2ʹ-yl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    轻松地一锅合成(benzoxazol-2ʹ-yl)bicyclo [2.2.2] octen-2-one衍生物
    摘要:
    已经证明了从容易获得的起始原料中简单有效地一锅合成5-(苯并恶唑-2′-基)双环[2.2.2]辛烯-2-酮衍生物。目前的方案涉及二乙酰氧基碘苯介导的多米诺氧化环化反应—缩醛化反应—Diels—Alder反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.06.073
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