3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde isonicotinoylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde isonicotinoylhydrazone
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone；N-[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD01129621
• 分子量: 301.302
• InChiKey: LRNMBYVKRNMSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 丁香醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde isonicotinoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  机械合成具有药学吸引力的苯酚hydr的无溶剂机械化学途径†

  摘要：

  在振动球磨机中成功地由各种取代的有机肼和酚醛合成了一系列潜在的治疗剂azo。肼反应物氨基上的高电子密度以及两个反应位点附近的低位阻均提高了转化度。在这种特定情况下，带有肼的氨基反应位点的链的柔韧性被强调为影响反应速率的因素。结果表明，在不存在副产物的情况下，可以以超过99％的转化率获得。这高度适合于需要高纯度的活性药物成分的合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra10489g