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(2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid | 344461-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid
英文别名
(2S)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)propanoic acid
(2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid化学式
CAS
344461-33-2
化学式
C11H10N2O3
mdl
MFCD02363436
分子量
218.212
InChiKey
AOIOGRLXASIYJK-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid 生成 5-Fluoro-4-oxo-3-[(2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Caspase inhibitors and uses thereof
    摘要:
    这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物,其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I:其中R1、R2和R3如本文所述,环A含有零至两个双键,每个X独立地选自氮或碳,环A中至少一个X是氮,环A如所述可被取代,且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合,且当X3为碳时,X3上的取代基由非氮原子连接。
    公开号:
    US20030232846A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷三氟乙酸乙醚 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 5.0h, 以to afford the sub-title compound as a white powder (1.626 g, 94%)的产率得到(2S)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Caspase inhibitors and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物,它们可用作caspase抑制剂。这些化合物具有通式I:其中R1、R2和R3如本文所述,环A含有零到两个双键,每个X独立地选自氮或碳,环A中至少有一个X是氮,环A可以按所述进行取代,并且可以与含有零到三个杂原子的饱和或不饱和的五到七元环融合,前提是当X3是碳时,X3上的取代基是由除氮以外的原子连接的。
    公开号:
    US08093392B2
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文献信息

  • CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Golec Julian M.C.
    公开号:US20120077830A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    This invention provides novel compounds, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, that are useful as caspase inhibitors. These compounds have the general formula I: where R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, Ring A contains zero to two double bonds, each X is independently selected from nitrogen or carbon, at least one X in Ring A is a nitrogen, Ring A is optionally substituted as described, and may be fused to a saturated or unsaturated five to seven membered ring containing zero to three heteroatoms, and provided that when X 3 is a carbon, a substituent on X 3 is attached by an atom other than nitrogen.
    本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物,它们可用作caspase抑制剂。这些化合物的一般式为I:其中R1、R2和R3如本文所述,环A含零至两个双键,每个X独立地选自氮或碳,环A中至少有一个X为氮,环A可按所述进行取代,并且可以与含零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合,且在X3为碳时,X3上的取代基由非氮原子连接。
  • US7517987B2
    申请人:——
    公开号:US7517987B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • US7906650B2
    申请人:——
    公开号:US7906650B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • US8093392B2
    申请人:——
    公开号:US8093392B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • US8288537B2
    申请人:——
    公开号:US8288537B2
    公开(公告)日:2012-10-16
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