tert-butyl 4-(3-hydroxypropoxy)piperidine-1-carboxylate | 303975-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxypropoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-hydroxypropoxy)piperidine
• CAS: 303975-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: JFKZPCBWOBDQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxypropoxy)piperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了氮杂环类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN113943276A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(allyloxy)piperidine-1-carboxylate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 4-(3-hydroxypropoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2020010210A1

文献信息

• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20090192153A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  An adenine compound or its pharmaceutically acceptable salt as a medicament as shown following formula (1): wherein R 1 is optionally substituted alkyl group, etc., X is oxygen atom, etc., A is 4 to 8 membered optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom and 0 to 1 sulfur atom, L 1 and L 2 are independently straight or branched chain alkylene, or a single bond, R 2 is optionally substituted alkyl group, etc.

  一种腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐作为药物，如下所示的公式（1）：其中，R1是可选的取代烷基等，X是氧原子等，A是4到8个成员的可选取代饱和或不饱和杂环基团，包含1到2个杂原子，选自1到3个氮原子，0到1个氧原子和0到1个硫原子，L1和L2是独立的直链或支链烷基，或单键，R2是可选的取代烷基等。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2022130352A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Present invention relates to compounds of general formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical composition containing them. Invention also relates to process for the preparation of compounds of general formula (I) and intermediates thereof. Compounds of present invention can be useful in treating diseases such as hyperlipidemia and other disorders related to hyperlipidemia. Compounds of present invention also have a beneficial effect on lowering cholesterol.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（I）化合物和中间体的过程。本发明的化合物可用于治疗高脂血症等与高脂血症相关的疾病。本发明的化合物还具有降低胆固醇的益处。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。