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N-[naphthalene-2-sulfonyl->-L-alanine | 91872-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[naphthalene-2-sulfonyl->-L-alanine
英文别名
N-[Naphthalin-2-sulfonyl->-L-alanin;N-(Naphthalin-sulfonyl-(2))-L-alanin;(S)-2-(2-naphthylsulfonylamino)propionic acid;N-(betanaphthylsulphonyl)-(S)-alanine;(2S)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanoic acid
<i>N</i>-[naphthalene-2-sulfonyl->-L-alanine化学式
CAS
91872-32-1
化学式
C13H13NO4S
mdl
——
分子量
279.317
InChiKey
WDEXFHHXWOSJRV-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[naphthalene-2-sulfonyl->-L-alanine氯化亚砜 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 (S)-2-(2-naphthylsulfonylamino)propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene derivatives and method for preparation thereof
    摘要:
    本文揭示了公式为:##STR1## 的萘衍生物,其中R.sup.1为氢,R.sup.2为较低的烷基或苯基-较低的烷基;或R.sup.1和R.sup.2结合形成较低的烷基;X为卤素;在星号所示的不对称碳原子处的绝对构型为(S)-或(R)-构型,以及其制备方法。所述的萘衍生物可用作手性试剂,以确定分子中至少含有一个羟基、氨基和亚氨基官能团的光学活性化合物的光学纯度。
    公开号:
    US04565877A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BERNAT, ANDRE;DELEBASSEE, DENIS;FREHEL, DANIEL;MAFFRAND, JEAN-PIERRE;VALL+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel naphthalene derivatives and method for preparation thereof
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0107149A1
    公开(公告)日:1984-05-02
    A naphthalene derivative of the formula: wherein R1 is hydrogen and R2 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl; or R' and R2 are combined together to form lower alkylene; X is halogen; and the absolute configuration at the asymmetric carbon atom shown by the asterisk is either (S)-or (R)- configuration, and a method of preparation thereof are disclosed. Said naphthalene derivative is useful as a chiral reagent for determining the optical purity of an optically active compound containing within its molecule at least one functional group selected from hydroxy, amino and imino groups.
    式中的生物: 其中 R1 为氢,R2 为低级烷基或苯基-低级烷基;或 R' 和 R2 结合在一起形成低级亚烷基;X 为卤素;星号所示不对称碳原子的绝对构型为 (S)- 或 (R)- 构型,并公开了其制备方法。所述生物可用作手性试剂,用于测定分子中含有至少一个选自羟基、基和亚基的官能团的光学活性化合物的光学纯度。
  • RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0558673A1
    公开(公告)日:1993-09-08
  • US4565877A
    申请人:——
    公开号:US4565877A
    公开(公告)日:1986-01-21
  • US5614522A
    申请人:——
    公开号:US5614522A
    公开(公告)日:1997-03-25
  • [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:WO1992008699A1
    公开(公告)日:1992-05-29
    (EN) Compounds represented by formula (I) wherein B represents R5 and radicals represented by formula (II) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où B représente R5 et des radicaux représentés par la formule (II), la signification des variables de ces formules étant donée dans le descriptif de l'invention. Ces composés sont efficaces comme inhibiteurs de protéase rétrovirales et en particulier comme inhibiteurs de la protéase du VIH.
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