(7S)-7-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoic acid | 891270-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7S)-7-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoic acid
• 英文别名: (7S)-7-{[(enzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoic acid；(7S)-7-(5-naphthalen-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoic acid
• CAS: 891270-74-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: UYRXCVJOOPYZTN-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzyl {(1S)-7-amino-1-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]-7-oxoheptyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (7S)-7-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7S)-7-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-7-[5-(2-naphthyl)-1H-imidazol-2-yl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1

文献信息

• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1828171B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7863294B2
  申请人：——

  公开号：US7863294B2

  公开（公告）日：2011-01-04