N-[2-hydroxy-1-naphthaledene]-3-methoxyaniline | 20772-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-hydroxy-1-naphthaledene]-3-methoxyaniline
• 英文别名: 1-((3-methoxyphenylimino)methyl)-2-naphthol；2-Oxy-naphthaldehyd-(1)-(3-methoxy-anil)；1-{(E)-[(3-methoxyphenyl)imino]methyl}naphthalen-2-ol；1-[(3-methoxyphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 20772-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: FWROWVXHYHSYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-1-naphthaledene]-3-methoxyaniline 、 二甲基二氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyltin(IV)dichloride (1-{(3'-methoxyphenylimino)methyl}-2-naphthol)2
  参考文献：
  名称：

  The coordinative interaction of a diorganotin dihalide with N-(meta-substituted phenyl)-2-hydroxynaphthalideneimine

  摘要：

  The reaction of 1-[3'-methoxyphenylimino)methyl]-2-naphthol with dimethyltin(IV) dichloride yields an addition compound having 2:1 stoichiometry (ligand: organotin). The complex formed has been characterized by elemental analysis, H-1 and C-13 NMR spectroscopy, IR spectroscopy and X-ray analysis. Coordination of the Schiff base to the metal occurs via the phenolic oxygen atom. This preferred mode of bonding is associated with the shift of the phenolic proton towards the azomethine atom resulting in a zwitterionic configuration for the ligand.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86167-7
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 2-羟基-1-萘甲醛 生成 N-[2-hydroxy-1-naphthaledene]-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Pardeshi; Palaskar; Chondhekar, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 12, p. 958 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Senier; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 2082
  作者：Senier、Clarke

  DOI：——

  日期：——