1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)piperazine | 188527-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(1-(6-chloronaphth-2-ylsulphonyl)piperazin-4-ylcarbonyl)piperidine；1-(1-Boc-piperidin-4-ylcarbonyl)-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)piperazine；1-(t-Butoxycarbonyl)4-(1-(6-chloronaphth-2-ylsulphonyl)piperazin-4-ylcarbonyl)piperidine；tert-butyl 4-[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazine-1-carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 188527-05-1
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₃O₅S
• 分子量: 522.065
• InChiKey: TYISHPTXLMMNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)piperazine 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-(1-(6-chloronaphth-2-ylsulphonyl)piperazin-4-ylcarbonyl)piperidine (20.31 g)的产率得到1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(4-piperidinecarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Use of oxido-squalene cyclase inhibitors to lower blood cholesterol

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中G，T.sup.1，T.sup.2和T.sup.3从CH和N中选择；前提是T.sup.2和T.sup.3不能同时为CH；A从直接键和(1-4C)烷基中选择；X从氧，硫，亚砜，磺酰，羰基，羰基氨基，N-二-(1-6C)烷基羰基氨基，磺酰胺基，亚甲基，(1-4C)烷基亚甲基和二-(1-6C)烷基亚甲基中选择，当T.sup.2为CH时，X还可以从氨基磺酰和氧羰基中选择；Q从(5-7C)环烷基，含有最多4个杂原子（从氮，氧和硫中选择）的杂环基，苯基，萘基，苯基(1-4C)烷基和苯基(2-6C)烯基中选择；用于制造治疗需要抑制氧化齿皮烯环化酶的疾病或医疗状况的药物。

  公开号：

  US06090813A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 1-[(6-氯-2-萘)磺酰基]哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药用可接受的盐），其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06660739B1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• USE OF OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS TO LOWER BLOOD CHOLESTEROL
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0844877A1

  公开（公告）日：1998-06-03
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0986551B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1140839A1

  公开（公告）日：2001-10-10