tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidinecarboxylate | 308829-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine；tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 308829-83-6
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 329.362
• InChiKey: YTESPJGJCOXKAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(三氟甲基)苯基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于取代哌啶的KCNQ开放剂作为新型抗癫痫药。

  摘要：

  癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ（Kv7）是电压依赖性钾离子通道，主要与癫痫有关，因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定，Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明，某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是，发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.040
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于取代哌啶的KCNQ开放剂作为新型抗癫痫药。

  摘要：

  癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ（Kv7）是电压依赖性钾离子通道，主要与癫痫有关，因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定，Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明，某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是，发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.040

文献信息

• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• US6977264B2
  申请人：——

  公开号：US6977264B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• Design, synthesis and evaluation of substituted piperidine based KCNQ openers as novel antiepileptic agents
  作者：Shaoning Yang、Dingqiang Lu、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.040

  日期：2018.6

  pathogenesis. KCNQ (Kv7) is a voltage dependent potassium channel that is mostly associated with epilepsy and thus becomes an important target in the treatment of epilepsy. In this paper, a series of substituted piperidine derivatives targeting KCNQ were designed and synthesized by using scaffold hopping and active substructure hybridization. Compounds were evaluated by fluorescence-based thallium influx assay

  癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ（Kv7）是电压依赖性钾离子通道，主要与癫痫有关，因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定，Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明，某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是，发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。