tert-butyl 4-(1H-indol-4-yl)piperidine-1-carboxylate | 676448-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-indol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 676448-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: YTEUTLVBHFUSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-indol-4-yl)piperidine-1-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes ethyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 470 mg (54%) of 4-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 4-8的产率得到4-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-Substituted indoles and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：1a，其为药物可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n的定义如此处所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备化合物的方法。

  公开号：

  US20040072844A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-indol-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford (650 mg, 96%) of 4-(1H-Indol-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 4-7的产率得到tert-butyl 4-(1H-indol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-Substituted indoles and methods of use

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：1a，其为药物可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n的定义如此处所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备化合物的方法。

  公开号：

  US20040072844A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016004882A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided herein are aromatic heterocyclic derivatives or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof used for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof for managing or treating 5-HT6 receptor-mediated diseases, especially in the manufacture of a medicament for managing or treating Alzheimer's disease.

  本文提供了用于治疗阿尔茨海默病的芳香杂环衍生物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受盐或其前药。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物管理或治疗5-HT6受体介导的疾病，特别是在制造用于管理或治疗阿尔茨海默病的药物的过程中。
• 2,4-substituted indoles and methods of use
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07381739B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, p and n are those defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了一种公式为的化合物：其药物可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4、p和n的定义如本文所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备公式I化合物的方法。
• 2,4-SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1542973B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3166924B1

  公开（公告）日：2019-02-20