tert-butyl 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 918884-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-methylsulfonylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 918884-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: NWNHJOSTOGUTKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.7 g的产率得到4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2016/27284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 tert-butyl 4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2016/27284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alcohols as Latent Coupling Fragments for Metallaphotoredox Catalysis: sp³–sp² Cross-Coupling of Oxalates with Aryl Halides
  作者：Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b09533

  日期：2016.10.26

  Alkyl oxalates, prepared from their corresponding alcohols, are engaged for the first time as carbon radical fragments in metallaphotoredox catalysis. In this report, we demonstrate that alcohols, native organic functional groups, can be readily activated with simple oxalyl chloride to become radical precursors in a net redox-neutral Csp3-Csp2 cross-coupling with a broad range of aryl halides. This

  由相应的醇制备的草酸烷基酯首次在金属光氧化还原催化中作为碳自由基碎片参与。在本报告中，我们证明醇类，天然有机官能团，可以很容易地用简单的草酰氯活化，成为与各种芳基卤化物交叉偶联的净氧化还原中性 Csp3-Csp2 中的自由基前体。这种醇-活化偶联已成功应用于天然类固醇的功能化和医学相关药物先导药物的便利合成。
• Photoinduced Nickel-Catalyzed Deaminative Cross-Electrophile Coupling for C(sp²)–C(sp³) and C(sp³)–C(sp³) Bond Formation
  作者：Tao Yang、Yi Wei、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/acscatal.1c01416

  日期：2021.6.4

  The construction of C–C bonds through cross-coupling between two electrophiles in the absence of excess metallic reducing agents is a desirable objective in chemistry. Here, we show that N-alkylpyridinium salts can be efficiently merged with aryl or alkyl halides in an intermolecular fashion, affording products in up to 92% yield at ambient temperature. These reactions harness the ability of N-alkylpyridinium

  在没有过量金属还原剂的情况下，通过两个亲电子试剂之间的交叉偶联构建 C-C 键是化学中的一个理想目标。在这里，我们表明N-烷基吡啶盐可以以分子间方式与芳基或烷基卤有效地合并，在环境温度下以高达 92% 的产率提供产品。这些反应利用N-烷基吡啶鎓盐与 Hantzsch 酯形成电子供体 - 受体复合物的能力，使光诱导单电子转移和碎裂产生烷基自由基，随后被 Ni 基催化物种捕获以促进 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 和 C(sp 3 )–C(sp 3) 键的形成。操作简单的协议适用于站点选择性交叉耦合并容忍不同的功能组，包括对金属还原剂敏感的功能组。
• Visible-Light Enabled C(s<i>p</i>³)–C(s<i>p</i>²) Cross-Electrophile Coupling via Synergistic Halogen-Atom Transfer (XAT) and Nickel Catalysis
  作者：Girish Suresh Yedase、Avishek Kumar Jha、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00251

  日期：2022.4.15

  We herein report the first visible-light-mediated cross-coupling of unactivated alkyl iodides with aryl bromides through synergistic halogen atom transfer (XAT) and nickel catalysis. This simple protocol operates under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups affording C(sp3)–C(sp2) cross-coupling products in good to moderate yields.

  我们在此报告了第一个可见光介导的未活化烷基碘与芳基溴通过协同卤素原子转移 (XAT) 和镍催化的交叉偶联。这个简单的协议在温和的反应条件下运行，并容忍各种官能团，以良好至中等的产率提供 C(s p 3 )–C(s p 2 ) 交叉偶联产物。
• G-protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090203676A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• WO2007/3964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——