N-{[(2-phenylethyl)amino]carbonothioyl}-2-furamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-{[(2-phenylethyl)amino]carbonothioyl}-2-furamide
• 英文别名: N-(2-phenylethylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: VFZZTTWXHNDYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N-{[(2-phenylethyl)amino]carbonothioyl}-2-furamide 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到[dichloro(benzene){N-(phenethylcarbamothioyl)furan-2-carboxamide}ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰硫脲基RuII-Arene配合物的可调抗癌活性及其作用机理

  摘要：

  通过改变糠酰硫脲配体中的N末端取代基，已经合成了14种新的Ru II-芳烃（对苯甲基/苯）复合物（C1 - C14），并通过分析和光谱技术令人满意地表征了该复合物。静电势图预测，取代基的电子效应大部分是局部的，对不稳定的氯化物配体有一些影响。Ru-对-Cymene和Ru-苯配合物的构效关系显示出相反的趋势。发现所有复合物对IMR-32癌细胞均具有高毒性，其中C5（Ru - p- cymene复合物含有C 6H 2（CH 3）3作为N末端取代基）和C13（含有C 6 H 4（CF 3）作为N末端取代基的Ru-苯配合物）在每组配合物中均表现出最高的活性，因此选择了它们有待进一步研究。这些络合物在水溶液中表现出不同的行为，并且还发现其催化氧化谷胱甘肽。它们还通过凋亡和细胞周期停滞促进细胞死亡。此外，该复合物与Pim-1激酶受体和血管内皮生长因子受体2表现出良好的结合能力，而Pim-1激酶和血管内皮生长因子受体2通常在癌细胞中过表达。

  DOI：

  10.1002/chem.202004954
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{[(2-phenylethyl)amino]carbonothioyl}-2-furamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃酰硫脲基RuII-Arene配合物的可调抗癌活性及其作用机理

  摘要：

  通过改变糠酰硫脲配体中的N末端取代基，已经合成了14种新的Ru II-芳烃（对苯甲基/苯）复合物（C1 - C14），并通过分析和光谱技术令人满意地表征了该复合物。静电势图预测，取代基的电子效应大部分是局部的，对不稳定的氯化物配体有一些影响。Ru-对-Cymene和Ru-苯配合物的构效关系显示出相反的趋势。发现所有复合物对IMR-32癌细胞均具有高毒性，其中C5（Ru - p- cymene复合物含有C 6H 2（CH 3）3作为N末端取代基）和C13（含有C 6 H 4（CF 3）作为N末端取代基的Ru-苯配合物）在每组配合物中均表现出最高的活性，因此选择了它们有待进一步研究。这些络合物在水溶液中表现出不同的行为，并且还发现其催化氧化谷胱甘肽。它们还通过凋亡和细胞周期停滞促进细胞死亡。此外，该复合物与Pim-1激酶受体和血管内皮生长因子受体2表现出良好的结合能力，而Pim-1激酶和血管内皮生长因子受体2通常在癌细胞中过表达。

  DOI：

  10.1002/chem.202004954