摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-ethyl-3-isopropyl-oxetane | 40998-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-isopropyl-oxetane
英文别名
3-Aethyl-3-isopropyl-oxetan;3-Ethyl-3-propan-2-yloxetane
3-ethyl-3-isopropyl-oxetane化学式
CAS
40998-30-9
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
AONJLNQVCZHGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 3-ethyl-3-isopropyl-oxetane2-甲-3-亞甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Oxetanes. IX. Structural and Solvent Effects in the Reaction of γ-Bromoalcohols with Base1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01094a001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2016191172A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂(FGFR),因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc
    公开号:US20130090328A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The invention relates to the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the description and claims, which are useful for the treatment or prophylaxis of RSV infection.
    本发明涉及式(I)的化合物:以及药学上可接受的盐,其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义,它们可用于治疗或预防RSV感染。
  • Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:US20140142099A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病,如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物,以及制备这些化合物和药用盐的方法。
  • Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
    申请人:Babu Yarlagadda S.
    公开号:US20120149662A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式子(I)的化合物或其盐,如本文所述。本发明还提供了包含式子(I)化合物的制药组合物,制备式子(I)化合物的方法,用于制备式子(I)化合物的中间体以及使用式子(I)化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
  • CHROMANE COMPOUNDS
    申请人:CoMentis, Inc.
    公开号:US20140179695A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种化合物,可用作药物组合物的活性成分,特别是用于预防或治疗与/或介导β-分泌酶活性、β-淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点水解和/或β-淀粉样蛋白积累有关的疾病或病情的药物组合物,包括预防或治疗疾病的药物组合物,包括但不限于青光眼、轻度认知障碍或阿尔茨海默病,特别是阿尔茨海默病。
查看更多

同类化合物

顺-2,4-二甲基氧杂环丁烷 硫酰胺,N-[4-(氰基甲基)苯基]- 甲基(噁丁环烷-3-基甲基)胺 氧杂环丁烷-3-胺盐酸盐 氧杂环丁烷-3-硫醇 氧杂环丁烷-3-甲醛 氧杂环丁烷-3-甲醇 氧杂环丁烷-3-乙酸乙酯 氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯 氧杂环丁-3-醇 噁丁环,3-[[(10-溴癸基)氧代]甲基]-3-甲基- 反-2,4-二甲基氧杂环丁烷 乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷 乙基-2-氧杂环丁烷 三甲氧基酯 三甲基((3-甲基氧杂环丁烷-3-基)乙炔)硅烷 [3-(甲基氨基)氧杂环丁-3-基]甲醇 O-(氧杂环丁烷-3-基)羟胺 N,3-二甲基-3-氧杂环丁烷甲胺 7-氧杂二环[4.2.0]辛烷 6-碘-2-氧杂螺[3.3]庚烷 6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐 5-氟-3,3-二甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷 4,4-二甲基-2-氧杂环丁烷甲腈 3-胺乙基氧杂环丁烷 3-羟乙基氧杂环丁烷 3-碘甲基-3-甲基氧杂环丁烷 3-碘氧杂环丁烷 3-硝基亚甲基-氧杂环丁烷 3-硝基-1-氧杂环丁烷 3-甲氨基氧杂环丁烷 3-甲氧基氧杂环丁烷 3-甲基环氧丁烷 3-甲基氧杂-3-胺盐酸盐 3-甲基-3-醛基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-胺甲基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷 3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸 3-甲基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]氧杂环丁烷 3-甲基-3-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)氧杂环丁烷 3-甲基 3-氨基氧杂环丁烷 3-环己基氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-羟甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-氯甲基-1-氧杂环丁烷 3-溴甲基-3-氟氧杂环丁烷 3-溴环氧丁烷 3-氯甲基-3-碘甲基-1-氧杂环丁烷 3-氯氧杂环丁烷