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4-amino-N-methylpiperidine-1-sulfonamide | 1220695-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-N-methylpiperidine-1-sulfonamide
英文别名
——
4-amino-N-methylpiperidine-1-sulfonamide化学式
CAS
1220695-23-7
化学式
C6H15N3O2S
mdl
——
分子量
193.27
InChiKey
ZCABIBBFGSONGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-N-methylpiperidine-1-sulfonamide 、 6-(2-hydroxyethyl)-8-[(1R,2S)-2-methylcyclopentyl]-2-(methylsulfanyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 OxoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 以38%的产率得到4-({6-(2-hydroxyethyl)-8-[(1R,2S)-2-methylcyclopentyl]-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-N-methylpiperidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    CDK2/4/6 Inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐,其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义,以及包含这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US20180044344A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(N-苄氧羰基)-氨基哌啶磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-amino-N-methylpiperidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    CDK2/4/6 Inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐,其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义,以及包含这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US20180044344A1
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文献信息

  • 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
    申请人:Kaneko Shunsuke
    公开号:US20100261701A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物: 其中D1,A1,D2,R1,D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等,对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
  • 8-substituted isoquinoline derivative and the use thereof
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:US08299055B2
    公开(公告)日:2012-10-30
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及以下式(1)所表示的化合物: 其中,D1、A1、D2、R1、D3和R2分别具有本说明书中所定义的相同含义或其盐。由式(1)所表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等,对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等是有用的。
  • 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP2366699A1
    公开(公告)日:2011-09-21
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及下式(1)所代表的化合物: 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式(1)代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等,可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。
  • CDK2/4/6 inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10233188B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q 和 r 如本文所定义;包含此类化合物和盐的药物组合物;以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长(包括癌症)的方法。
  • PYRIDOPYRIMDINONE CDK2/4/6 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3497103B1
    公开(公告)日:2021-05-05
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