1,2,3,3-tetramethyl-3H-benzo[g]indol-1-ium iodide | 101851-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,3-tetramethyl-3H-benzo[g]indol-1-ium iodide
• 英文别名: 1,2,3,3-tetramethyl-3H-benz[g] indolium iodide；1,2,3,3-tetramethylbenzo[g]indol-1-ium;iodide
• CAS: 101851-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N*I
• 分子量: 351.23
• InChiKey: ICWRGVAVDBYXLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-3H-benzo[g]indol-1-ium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3,3-trimethyl-2-methylene-2,3-dihydro-1H-benz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Ewgrafow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1733,1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1H-苯并[g]吲哚 、 碘甲烷 生成 1,2,3,3-tetramethyl-3H-benzo[g]indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Ewgrafow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1733,1735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approach to a Substituted Heptamethine Cyanine Chain by the Ring Opening of Zincke Salts
  作者：Lenka Štacková、Peter Štacko、Petr Klán

  DOI：10.1021/jacs.9b02537

  日期：2019.5.1

  Cyanine dyes play an indispensable and central role in modern fluorescence-based biological techniques. Despite their importance and widespread use, the current synthesis methods of heptamethine chain modification are restricted to coupling reactions and nucleophilic substitution at the meso position in the chain. Herein, we report the direct transformation of Zincke salts to cyanine dyes under mild

  花青染料在现代基于荧光的生物技术中发挥着不可或缺的核心作用。尽管它们的重要性和广泛使用，目前七甲炔链修饰的合成方法仅限于偶联反应和链中中间位置的亲核取代。在此，我们报告了在温和条件下将锌盐直接转化为花青染料，同时将取代的吡啶残基掺入七甲炔支架中。这项工作代表了第一个通用方法，它允许在链的 C3'-C5' 位置引入不同的取代基和不同的取代模式。高产量、功能耐受性、对缩合伙伴的多功能性，
• Simultaneous imaging of lysosomal and mitochondrial viscosity during mitophagy using molecular rotors with dual-color emission
  作者：Wen Chen、Junyan Han、Jiaxin She、Fenglin Wang、Lei Zhu、Ru-Qin Yu、Jian-Hui Jiang

  DOI：10.1039/d0cc00868k

  日期：——

  A schematic illustration of rotors to detect mitochondrial and lysosomal viscosity during mitophagy.

  一个旨在检测线粒体和溶酶体粘度的转子的示意图，用于研究线粒体自噬过程。
• 一种基于苯并呋咱的环境敏感染料及其制备 方法和应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107814796B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明提供了一种基于苯并呋咱的环境敏感染料及其制备方法和应用，所述环境敏感染料的结构式如下：其中R1选自1，4‑二甲基吡啶或1，2，3，3‑四甲基吲哚或1，1，2，3‑四甲基苯并吲哚中的一种，进一步将染料进行功能化改造，衍生出含有羧基的染料中间体，通过羧基将不同蛋白质的识别基团与环境敏感染料相结合制备了检测细胞内邻二巯基蛋白的探针及该探针在检测邻二巯基蛋白及生物成像中的应用。本发明所述的基于苯并呋咱的环境敏感染料制备的探针分子与邻二巯基蛋白结合时荧光会大大增强，很容易地实现了受体蛋白的可视化，提高了信噪比，避免了繁琐的洗涤步骤，大大节省了时间。
• Photo- and Thermochromic Spiropyrans 42.* The Effect of Structural Factors on the Photochromic Properties of Indolinospiro-Pyrans Containing a Condensed Furan Fragment
  作者：R. V. Tyurin、B. S. Lukyanov、A. V. Chernyshev、G. S. Borodkin、K. N. Khalanskii、L. V. Chepeleva、M. B. Lukyanova

  DOI：10.1007/s10593-014-1528-x

  日期：2014.8

  the benzopyran part of the molecule. The structure of these compounds was established by IR and multinuclear NMR spectroscopy. A study was carried out on the effect of the fused benzene ring and bulky N-benzyl substituent on the photochromic properties of these compounds in solution and in a polymer matrix. Dynamic NMR spectroscopy was used to study the thermally induced isomerization of the N-benzyl

  报道了在分子的苯并吡喃部分中含有融合的呋喃片段的一系列N-取代的吲哚螺并吡喃的合成。这些化合物的结构通过IR和多核NMR光谱法确定。研究了稠合苯环和庞大的N-苄基取代基对溶液和聚合物基质中这些化合物的光致变色性能的影响。动态NMR光谱用于研究N-苄基衍生物的热诱导的异构化。
• Deciphering the Structure–Property Relations in Substituted Heptamethine Cyanines
  作者：Lenka Štacková、Eva Muchová、Marina Russo、Petr Slavíček、Peter Štacko、Petr Klán

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01104

  日期：2020.8.7

  Heptamethine cyanines (Cy7) are fluorophores essential for modern bioimaging techniques and chemistry. Here, we systematically evaluated the photochemical and photophysical properties of a library of Cy7 derivatives containing diverse substituents in different positions of the heptamethine chain. A single substitution allows modulation of their absorption maxima in the range of 693–805 nm and photophysical

  七甲胺花菁（Cy7）是现代生物成像技术和化学必不可少的荧光团。在这里，我们系统地评估了在七甲胺链的不同位置包含不同取代基的Cy7衍生物库的光化学和光物理性质。单个取代可以调节其在693–805 nm范围内的最大吸收值和光物理特性，例如在2–3个数量级内的单线态氧形成，分解以及对单线态氧的荧光或亲和力的量子产率。在链的不同位置上的相同取代基通常表现出明显矛盾的效果，这表明取代基的类型和位置对于基于Cy7的应用设计都是至关重要的。