2-(diphenylphosphinamido)-1,2-diphenylethanone | 801219-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinamido)-1,2-diphenylethanone
• 英文别名: 2-(diphenylphosphinamide)-1,2-diphenylethanone；2-(Diphenylphosphorylamino)-1,2-diphenylethanone；2-(diphenylphosphorylamino)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 801219-76-1
• 化学式: C₂₆H₂₂NO₂P
• 分子量: 411.44
• InChiKey: YIONUSZKRYTWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-136 °C
• 沸点：
  589.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinamido)-1,2-diphenylethanone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-1,2-diphenyl-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mattson, Anita E.; Scheidt, Karl A., Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4363 - 4366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethyl-2-(phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-thiazole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 异丙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphinamido)-1,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Mattson, Anita E.; Scheidt, Karl A., Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4363 - 4366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolium-Catalyzed Additions of Acylsilanes:  A General Strategy for Acyl Anion Addition Reactions
  作者：Anita E. Mattson、Ashwin R. Bharadwaj、Andrea M. Zuhl、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/jo060699c

  日期：2006.7.1

  utilizing N-heterocyclic carbenes (NHCs) derived from thiazolium salts has been developed for the generation of carbonyl anions from acylsilanes. Synthetically useful 1,4-diketones and N-phosphinoyl-α-aminoketones have been prepared in good to excellent yields via NHC-catalyzed additions of acylsilanes to the corresponding α,β-unsaturated systems and N-phosphinoylimines. These organocatalytic reactions

  已经开发出一种利用衍生自噻唑鎓盐的N-杂环卡宾（NHC）的策略，用于从酰基硅烷生成羰基阴离子。合成有用的1,4-二酮和N-膦酰基-α-氨基酮是通过NHC催化将酰基硅烷添加到相应的α，β-不饱和体系和N中来制备的，具有良好至优异的收率-膦基嘧啶。这些有机催化反应是耐空气和耐水的方法，可进行稳健的羰基阴离子加成反应。另外，已经使用该羰基阴离子方法以一锅法有效地合成了多取代的芳族呋喃和吡咯。向反应中加入醇使该过程在噻唑鎓盐中具有催化作用。为了沿着提出的反应途径合成潜在的中间体，已经确定甲硅烷基化的噻唑鎓甲醇在适当的亲电试剂存在下经受标准反应条件时可以提供高收率的羰基阴离子加成产物。
• 10.1002/cjoc.202400641
  作者：Zhang, Jiwu、Liang, Zhikun、Chong, Qinglei、Meng, Fanke

  DOI：10.1002/cjoc.202400641

  日期：——

  Catalytic methylative coupling of internal alkynes and aldehydes/aldimines through regioselective oxidative cyclization promoted by a phosphine–Co complex is presented. Such process constitutes an unprecedented and unique approach for Co-catalyzed generation of metallacycles that reversed inherent regiochemical biases to furnish a wide range of allylic alcohols and allylic amides bearing a tetrasubstituted

  介绍了内部炔烃和醛/醛二胺通过膦-Co 络合物促进的区域选择性氧化环化的催化甲基化偶联。这种工艺构成了一种前所未有的独特方法，用于共催化产生金属环，该方法逆转了固有的区域化学偏倚，以提供广泛的烯丙基醇和烯丙基酰胺，带有四取代烯烃的产量高达 98%，具有高区域选择性，代表了在金属催化氧化环化中逆转底物控制区域选择性的新型通用策略。
• Mattson, Anita E.; Scheidt, Karl A., Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4363 - 4366
  作者：Mattson, Anita E.、Scheidt, Karl A.

  DOI：——

  日期：——