N-[3,5-Dimethyl-4-[(nitromethyl)sulphonyl]phenyl]-2-dibenzofuransulphonamide | 210532-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[3,5-Dimethyl-4-[(nitromethyl)sulphonyl]phenyl]-2-dibenzofuransulphonamide
• 英文别名: N-[3,5-dimethyl-4-(nitromethylsulfonyl)phenyl]dibenzofuran-2-sulfonamide
• CAS: 210532-14-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₇S₂
• 分子量: 474.515
• InChiKey: KNDAIGJGZKFPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并[b,d]呋喃-2-磺酰氯 、 (4-amino-2,6-dimethylphenylsulfonyl)nitromethane 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3,5-Dimethyl-4-[(nitromethyl)sulphonyl]phenyl]-2-dibenzofuransulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylthiobenzene derivatives as inhibitors of aldose reductase

  摘要：

  本发明涉及一种通用公式（1）的新化合物，其中：P、T1、T2、X和n定义如权利要求1所述，它们的互变异构体，以及它们与药用可接受碱的可加性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其作为药物的应用。这些化合物抑制aldose还原酶酶，可用于治疗或预防周围性和自主性神经糖尿病并发症、肾脏和眼科疾病，如白内障和视网膜病变。

  公开号：

  US06509499B1

文献信息

• Nitromethylthiobenzene derivatives as aldose reductase inhihibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203966A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention concerns novel compounds of general formula (1), their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy. 1

  本发明涉及一般式（1）的新化合物，它们的互变异构体形式以及与药学上可接受碱形成的加合盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的应用。这些化合物抑制醛固酮还原酶酶，并可用于治疗或预防外周和自主神经糖尿病并发症、肾脏和眼部疾病，如白内障和视网膜病变。
• DERIVES DU NITROMETHYLTHIOBENZENE COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSE REDUCTASE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0946503A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6509499B1
  申请人：——

  公开号：US6509499B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• [EN] NITROMETHYLTHIOBENZENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALDOSE REDUCTASE<br/>[FR] DERIVES DU NITROMETHYLTHIOBENZENE COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSE REDUCTASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998028265A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The invention concerns novel compounds of general formula (1) in which: P, T1, T2, X and n are as defined in claim 1, their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule générale (1) dans laquelle: P, T1, T2, X et n sont tels que définis à la revendication 1, leurs formes tautomères, et leurs sels d'addition avec des bases pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne aussi des procédés de préparation de ces composés ainsi que les applications de ces composés comme médicaments. Ces composés inhibent l'enzyme aldose réductase et peuvent être utilisés dans le traitement ou la prévention des complications diabétiques neurologiques périphériques et autonomes, rénales et oculaires telles que la cataracte et la rétinopathie.
• Nitromethylthiobenzene derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：Merck PatentGesellschaft mit

  公开号：US06509499B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The invention concerns novel compound of general formula (1) in which: P, T1, T2, X and n are as defined in claim 1, their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy.

  本发明涉及一种通用公式（1）的新化合物，其中：P、T1、T2、X和n定义如权利要求1所述，它们的互变异构体，以及它们与药用可接受碱的可加性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其作为药物的应用。这些化合物抑制aldose还原酶酶，可用于治疗或预防周围性和自主性神经糖尿病并发症、肾脏和眼科疾病，如白内障和视网膜病变。