3,3,8-Trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,3,8-Trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O
• 分子量: 286.377
• InChiKey: YKVFCLUJBYWBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,8-Trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 生成 3,3,8-trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PARONIKYAN, E. G.;SIRAKANYAN, S. N.;NORAVYAN, A. S.;NORAVYAN, O. S.;AVAKI+, ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 518-523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5,6-dihydro-1,6,6-trimethyl-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano[3,4-c]pyridine 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3,8-Trimethyl-6-piperazin-1-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Neurotropic Activity of Piperazino-Derivatives of Pyrano[3,4-c]Pyridines

  摘要：

  开发了从氯吡喃- [3,4-c]吡啶合成新的取代哌嗪衍生物的方法。对合成的化合物进行药理筛选时，使用了众所周知的唑菌酰胺拮抗作用和露地试验。旋转棒试验用于评估化合物的神经毒性。受试化合物具有神经毒性。该系列的几个化合物具有明显的抗惊厥和抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-019-02026-8

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new 2‐piperazin‐1‐yl‐ <i>N</i> ‐1,3‐thiazol‐2‐ylacetamides of cyclopenta[ <i>c</i> ]pyridines and pyrano[3,4‐ <i>c</i> ]pyridines
  作者：Samvel Sirakanyan、Victor Kartsev、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Anthi Petrou、Marija Ivanov、Jasmina Glamoclija、Marina Sokovic、Elmira Hakobyan、Anush Hovakimyan

  DOI：10.1002/ardp.202000208

  日期：2021.1

  this study, we report the synthesis and antimicrobial activity of some new disubstituted piperazines. Thus, 3‐chlorocyclopenta[c]pyridines and 6‐chloropyrano[3,4‐c]pyridine 1 under mild reaction conditions with piperazine gave the 3(6)‐piperazine‐substituted cyclopenta[c]pyridines and pyrano[3,4‐c]pyridine 2. Furthermore, the latter, by alkylation with 2‐chloro‐N‐1,3‐thiazol‐2‐ylacetamide, led to the

  在这项研究中，我们报告了一些新的双取代哌嗪的合成和抗菌活性。因此，3-氯环戊[c]吡啶和6-氯吡喃[3,4-c]吡啶1在温和的条件下与哌嗪反应得到3(6)-哌嗪取代的环戊[c]吡啶和吡喃[3,4- c]吡啶2。此外，后者通过与2-氯-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的烷基化，导致目标化合物的形成。抗菌活性的评估表明，3k 是最有效的化合物。发现最敏感的细菌是单核细胞增生李斯特菌，而金黄色葡萄球菌是最耐药的细菌。还针对以下耐药菌株测试了三种化合物 3d、3g 和 3k：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌和铜绿假单胞菌。所有三种化合物似乎都比氨苄西林更有效地对抗 MRSA。此外，化合物 3d 对铜绿假单胞菌表现出比参考药物氨苄青霉素更好的活性，而 3g 对大肠杆菌的活性更高。对于化合物3k，再次观察到最好的抗真菌活性。最具抗性的真菌似乎是烟曲霉，而绿色木霉似乎对测试的化合物最敏感。对大肠杆菌
• Synthesis and Neurotropic Activity of Piperazino-Derivatives of Pyrano[3,4-c]Pyridines
  作者：S. N. Sirakanyan、É. K. Akopyan、R. G. Paronikyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、A. A. Ovakimyan

  DOI：10.1007/s11094-019-02026-8

  日期：2019.9

  Methods were developed for synthesizing new substituted piperazine derivatives from chloropyrano- [3,4-c]pyridines. Pharmacological screening of the synthesized compounds used the well-known corazole antagonism and open field tests. The rotating rod test was used to evaluate the neurotoxicity of the compounds. The tested compounds displayed neurotropic activity. Several compounds of this series exhibited pronounced anticonvulsant and anxiolytic activity.

  开发了从氯吡喃- [3,4-c]吡啶合成新的取代哌嗪衍生物的方法。对合成的化合物进行药理筛选时，使用了众所周知的唑菌酰胺拮抗作用和露地试验。旋转棒试验用于评估化合物的神经毒性。受试化合物具有神经毒性。该系列的几个化合物具有明显的抗惊厥和抗焦虑活性。
• PARONIKYAN, E. G.;SIRAKANYAN, S. N.;NORAVYAN, A. S.;NORAVYAN, O. S.;AVAKI+, ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 518-523
  作者：PARONIKYAN, E. G.、SIRAKANYAN, S. N.、NORAVYAN, A. S.、NORAVYAN, O. S.、AVAKI+

  DOI：——

  日期：——