[2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 913065-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyloxy 2-[1-(pyrid-4-yl)piperidin-4-yl]-ethylamine；N-tert-butoxycarbonyloxy-2-[1-(pyrid-4-yl)piperidin-4-yl]ethylamine；tert-butyl 2-(1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl)ethylcarbamate；N-t-butoxycarbonyl 2-[1-(pyrid-4-yl)piperidin-4-yl]-ethylamine；tert-butyl N-[2-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 913065-61-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: IPCHJZXMHXHOKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 20.0~70.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 1.33h， 生成 2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Optimization of a Series of 3-Carboxamido-5-phenacylaminopyrazole Bradykinin B1 Receptor Antagonists

  摘要：

  The B1 receptor is an attractive target for the treatment of pain and inflammation. A series of 3-carboxamido5-phenacylamino pyrazole B1 receptor antagonists are described that exhibit good potency against B1 and high selectivity over B2. Initially, N-unsubstituted pyrazoles were studied, but these compounds suffered from extensive glucuronidation in primates. This difficulty could be surmounted by the use of N-substituted pyrazoles. Optimization efforts culminated in compound 41, which has high receptor potency and metabolic stability.

  DOI：

  10.1021/jm051292n
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 4-(2-Boc-氨乙基)哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到[2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-Boc-氨乙基)哌啶 、 4-氯吡啶盐酸盐 、 在 [2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以The desired compound, N-t-butoxycarbonyl 2-[1-(pyrid-4-yl)piperidin-4-yl]-ethylamine, is isolated by column chromatography, (silica gel)的产率得到[2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted n-phenyl sulfonamide bradykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些取代的N-苯磺酰胺衍生物及相关化合物。这些化合物可用作缓解哺乳动物中由于缓激肽介导的不良症状的缓激肽拮抗剂，其中这些症状包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。

  公开号：

  US20070093485A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。