3-(1',2'-diphenylethyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone | 135005-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(1',2'-diphenylethyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: 4-(1,2-diphenylethyl)-3-hydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 135005-10-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: MWNWCJFZXRJUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Phenylmethylene)-2,4(3H,5H)-furandione 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到3-(1',2'-diphenylethyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 37: reactions of (arylmethylene)furandiones with nucleophiles. A novel approach to the cyclolignan lactone skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a040

文献信息

• SUBSTITUTED TETRONIC ACIDS USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0720607A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5977169A
  申请人：——

  公开号：US5977169A

  公开（公告）日：1999-11-02
• [EN] SUBSTITUTED TETRONIC ACIDS USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] ACIDES TETRONIQUES SUBSTITUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995007901A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) The invention comprises novel substituted tetronic acid type compounds, 2,4-(3H,5H)-furandiones, that are useful for the inhibition of the HIV protease enzyme. The compounds may be useful for the treatment of a person with AIDS or AIDS related diseases. The compounds may be used in the attempt to retard the further replication of any retrovirus containing the aspartyl protease enzyme. Compounds are represented by formula (1), wherein 3 tautomers of the same structure are shown, R1, R2 and R3 are replaced with various substituents.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de type acide tétronique substitué, les 2,4-(3H,5H)-furandiones, qui servent à inhiber une enzyme, la protéase du VIH. Ces composés peuvent se révéler utiles pour le traitement d'une personne souffrant du SIDA ou de para-SIDA. Ces composés peuvent s'utiliser pour tenter de retarder la réplication ultérieure de tout rétrovirus contenant l'enzyme aspartyle protéase. Ces composés sont représentés par la formule (1), dans laquelle figurent 3 tautomères de même structure, R1, R2 et R3 étant remplacés par différents substituants.
• Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 37: reactions of (arylmethylene)furandiones with nucleophiles. A novel approach to the cyclolignan lactone skeleton
  作者：Adel Amer、Douglas Ho、Klaus Rumpel、Ralf I. Schenkel、Hans Zimmer

  DOI：10.1021/jo00017a040

  日期：1991.8