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[1-(3-Oxobenzo[f]chromen-2-yl)ethylideneamino]urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(3-Oxobenzo[f]chromen-2-yl)ethylideneamino]urea
英文别名
——
[1-(3-Oxobenzo[f]chromen-2-yl)ethylideneamino]urea化学式
CAS
——
化学式
C16H13N3O3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
KVRDAADRFOJIKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3-Oxobenzo[f]chromen-2-yl)ethylideneamino]urea氯化亚砜 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-[1,2,3]Thiadiazol-4-yl-benzo[f]chromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 3-(1,2,3-THIADIAZOL-4-YL) AND 3-(6-HYDROXYTHIAZOLO [3,2-a] BENZIMIDAZOL-3-YL) COUMARINS
    摘要:
    Some 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl) coumarins (III) have been prepared from 3-acetyl coumarin semicarbazones (II) by treating the latter with thionyl chloride. Compounds II are obtained by interaction of 3-acetyl coumarins (I) with semicarbazide hydrochloride in pyridine. Certain condensed heterocycles such as 3-(6-hydroxythiazolo[3,2-a] benzimidazol-3-yl) coumarins (V) have also been prepared from condensation of 3-(2-amino-4-thiazolyl) coumarins with p-benzoquinone. The structures of these compounds have been established by elemental analysis and spectral data.
    DOI:
    10.1080/10426509708033708
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