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10-Phenyl-4,10-dihydro-1H,3H-furo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-1-one
10-Phenyl-4,10-dihydro-1H,3H-furo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-1-one | 87192-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Phenyl-4,10-dihydro-1H,3H-furo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-1-one
英文别名
4-phenyl-4,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][1,5]benzothiazepin-3-one
CAS
87192-17-4
化学式
C
17
H
13
NO
2
S
mdl
——
分子量
295.362
InChiKey
WJMSIJCOGPTGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(Phenylmethylene)-2,4(3H,5H)-furandione
、
2-氨基苯硫醇
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到10-Phenyl-4,10-dihydro-1H,3H-furo<3,4-c><1,5>benzothiazepin-1-one
参考文献:
名称:
Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 32. Ring construction using 3-(arylmethylene)-2,4(3H,5H)-furandione: synthesis of pyrazolones and furo[3,4-c][1,5]benzothiazepinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00171a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHMIDT, D. G.;ZIMMER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4367-4370
作者:
SCHMIDT, D. G.、ZIMMER, H.
DOI:
——
日期:
——
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