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2-methyl-N-(5-methylpyridin-2-yl)propanamide | 349124-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-N-(5-methylpyridin-2-yl)propanamide
英文别名
——
2-methyl-N-(5-methylpyridin-2-yl)propanamide化学式
CAS
349124-22-7
化学式
C10H14N2O
mdl
MFCD02860119
分子量
178.23
InChiKey
LAWHNCXSNANZHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] HETERO-BIFUNCTIONAL DEGRADER COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF TARGETED UBIQUINATION (VHL)<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION HÉTÉRO-BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'UBIQUINATION CIBLÉE (VHL)
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2019183523A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds that contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL ubiquitin ligase (E3), and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. The target protein may be EGFR. Also disclosed are VHL ligands.
    本公开涉及双功能化合物,可用作靶向泛素化的调节剂。特别是,本公开是针对包含在一端具有VHL配体基团的化合物,该基团结合到VHL泛素连接酶(E3),而在另一端具有结合目标蛋白的基团,从而实现目标蛋白/多肽的降解。目标蛋白可以是EGFR。还公开了VHL配体。
  • Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
    申请人:Berry Angela
    公开号:US20120142677A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)
    本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体,并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20170362234A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
  • US8629157B2
    申请人:——
    公开号:US8629157B2
    公开(公告)日:2014-01-14
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