5-乙酰氨基萘-2-磺酸 | 6272-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-乙酰氨基萘-2-磺酸
• 英文名称: 5-(Acetylamino)naphthalene-2-sulfonic Acid
• 英文别名: 1-acetamido-6-naphthylsulfonic acid；acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid；5-acetylamino-naphthalene-2-sulfonic acid；5-Acetamino-naphthalin-sulfonsaeure-(2)；5-Acetylamino-naphthalin-2-sulfonsaeure；5-Acetylaminonaphthalene-2-sulfonic acid；5-acetamidonaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 6272-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: CURUHHBCJWGOPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氨基萘-2-磺酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(Acetylamino)naphthalene-2-sulfonyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Naphthylsulfonic acids and related compounds as glucose uptake agonists

  摘要：

  使用新型萘磺酸和相关化合物治疗与高血糖相关的疾病，特别是II型糖尿病的方法。这些化合物，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或它们的药用可接受盐，在刺激胰岛素受体的激酶活性、增强胰岛素对胰岛素受体的激活以及促进葡萄糖进入细胞的方法中具有用途。还披露了各种抗糖尿病化合物和包含这些抗糖尿病化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06653321B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-萘磺酸 在 吡啶 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-乙酰氨基萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Naphthylsulfonic acids and related compounds as glucose uptake agonists

  摘要：

  使用新型萘磺酸和相关化合物治疗与高血糖相关的疾病，特别是II型糖尿病的方法。这些化合物，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或它们的药用可接受盐，在刺激胰岛素受体的激酶活性、增强胰岛素对胰岛素受体的激活以及促进葡萄糖进入细胞的方法中具有用途。还披露了各种抗糖尿病化合物和包含这些抗糖尿病化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06653321B1

文献信息

• 一种偶氮型蓝色活性蓝染料、制备方法及其应 用
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN102504584B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种偶氮型蓝色活性染料、制备方法及其应用，该蓝色活性染料具有以下式(I)的结构通式：本发明还提供了上述活性染料的制备方法，本发明活性染料水溶性好，在上染条件下有高亲和力，印染工艺适用性广，对环境污染小、色光艳丽、各项使用性能优异且无游离重金属。
• Single-vessel process for preparing 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04908478A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  A single-vessel process for preparing 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid of high purity by sulfonating 2-hydroxynaphthalene with concentrated sulfuric acid, converting the 2-hydroxynaphthalenesulfonic acid formed with ammonia in the presence of ammonium hydrogensulfite into 2-amino-naphthalene-6-sulfonic acid (Bucherer reaction) and N-acetylating the latter to give 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid, which comprises, after diluting the sulfonating melt with water, substantially removing any impurities still present in the resulting aqueous solution of 2-hydroxynaphthalene-6-sulfonic acid, in particular 2-hydroxynaphthalene, by extraction with toluene or xylene and/or clarification using active carbon.

  一种单釜工艺，用浓硫酸磺化2-羟基萘，将所形成的2-羟基萘磺酸与氨在硫酸氢铵存在下反应（Bucherer反应），制备高纯度的2-乙酰氨基萘-6-磺酸。然后对后者进行N-乙酰化，以得到2-乙酰氨基萘-6-磺酸。该方法包括将磺化熔体用水稀释后，通过用甲苯或二甲苯萃取和/或使用活性炭澄清，从所得的2-羟基萘-6-磺酸水溶液中实质性地去除任何仍然存在的杂质，特别是2-羟基萘。
• Mit einer Urethane und einer Aminogruppe substituierte aromatische Verbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0555699A2

  公开（公告）日：1993-08-18

  Verbindungen der Formel worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind interessante Farbstoffe und wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von Reaktiv- und Substantivfarbstoffen.

  式中的化合物 其中的取代基具有说明中给出的含义，是一种有趣的染料，也是生产活性染料和固色染料的重要中间体。
• Chen; Cross, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1943, vol. 59, p. 144,147
  作者：Chen、Cross

  DOI：——

  日期：——
• Woroshzow; Titow, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1936, vol. 9, p. 1852,1854
  作者：Woroshzow、Titow

  DOI：——

  日期：——