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2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide | 83925-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide;2-Methyl-1-thio-tetrahydropyranon-(3)-1.1-dioxid;2-methyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiopyran-3-one;2-Methyl-1lambda~6~-thiane-1,1,3-trione;2-methyl-1,1-dioxothian-3-one
2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
83925-76-2
化学式
C6H10O3S
mdl
——
分子量
162.21
InChiKey
QCOPWTQHYKWKDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    367.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:75bcaaeabd7e0026fc9814170b995112
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 4-(N,N'-dimethoxycarbonylhydrazino)-2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    2-甲基-5,6-二氢-2 H-硫代吡喃-3(4 H)-1,1-二氧化物衍生的烯胺的亲核行为
    摘要:
    研究了标题化合物对某些亲电子试剂的反应性。在3-吡咯烷基-1-基-5,6-二氢-4 H-硫代吡喃1,1-二氧化物与甲磺酰氯的反应中分离出有趣的环扩大产物。
    DOI:
    10.1039/p19830002735
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Methyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiopyran-3-ylidene)-pyrrolidinium; iodide 在 作用下, 生成 2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    5,6-二氢-2 H-噻喃-3(4 H)-1,1-二氧化物衍生的烯胺的结构和反应性
    摘要:
    将标题乙烯基磺酰胺的结构和反应性与衍生自环己烷-1,3-二酮的相应乙烯基酰胺的结构和反应性进行了比较。研究了它们在烷基化,酰化和加成取代方面的行为。某些产物的分离可以通过母体系统中互变异构平衡的存在来解释。
    DOI:
    10.1039/p19820002045
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文献信息

  • FATUTTA, S.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2735-2738
    作者:FATUTTA, S.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic behaviour of enamines derived from 2-methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
    作者:Silvana Fatutta、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin
    DOI:10.1039/p19830002735
    日期:——
    The reactivity of the title compounds towards some electrophiles is investigated. An interesting ring-enlargement product is isolated in the reaction of 3-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-4H-thiopyran 1,1-dioxide with methanesulphonyl chloride.
    研究了标题化合物对某些亲电子试剂的反应性。在3-吡咯烷基-1-基-5,6-二氢-4 H-硫代吡喃1,1-二氧化物与甲磺酰氯的反应中分离出有趣的环扩大产物。
  • Structure and reactivity of enamines derived from 5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
    作者:Silvana Fatutta、Giuliana Pitacco、Claudio Russo、Ennio Valentin
    DOI:10.1039/p19820002045
    日期:——
    The structures and the reactivities of the title vinylogous sulphonamides are compared with those of the corresponding vinylogous amides derived from cyclohexane-1,3-dione. Their behaviour on alkylation, acylation, and addition-substitution has been studied. Isolation of some of the products can be explained in terms of the existence of a tautomeric equilibrium in the parent systems.
    将标题乙烯基磺酰胺的结构和反应性与衍生自环己烷-1,3-二酮的相应乙烯基酰胺的结构和反应性进行了比较。研究了它们在烷基化,酰化和加成取代方面的行为。某些产物的分离可以通过母体系统中互变异构平衡的存在来解释。
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