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4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]pyrimidin-2-amine | 1233526-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]pyrimidin-2-amine
英文别名
4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-2-amine
4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1233526-69-6
化学式
C25H37BN6O2
mdl
——
分子量
464.419
InChiKey
QKJAXAUOQOIFFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted Heterocyclic Compounds
    申请人:Zhang Colin
    公开号:US20100173901A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及式I的取代杂环化合物,或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中成分成员在此提供,以及它们的组合物和使用方法,这些方法是组胺H4受体抑制剂/拮抗剂,可用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或障碍,包括例如炎症性疾病或障碍,瘙痒和疼痛。
  • [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2010075270A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及式(I)的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂,用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病,例如,炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
  • Substituted heterocyclic compounds
    申请人:Zhang Colin
    公开号:US08436008B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及公式I的取代杂环化合物,或其药学上可接受的盐、N-氧化物或季铵盐,其中组分成员在此提供,以及它们的组合物和使用方法,这些方法是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂,有用于治疗与组织胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病,包括例如,炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
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