2,2'-di(methylsulfonyl)diethyl ether | 16523-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,2'-di(methylsulfonyl)diethyl ether
• 英文别名: Bis-<2-methylsulfonyl-aethyl>-aether；bis-(2-methanesulfonyl-ethyl) ether；Bis-(2-methansulfonyl-aethyl)-aether；1-(Methylsulfonyl)-2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]ethane；1-methylsulfonyl-2-(2-methylsulfonylethoxy)ethane
• CAS: 16523-03-8
• 化学式: C₆H₁₄O₅S₂
• 分子量: 230.306
• InChiKey: ZMKVRQZZSWXWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基伸腈基羧酸盐 、 2,2'-di(methylsulfonyl)diethyl ether 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到N,N'-dimethoxycarbonyl[1,4,5]-oxadiazepane
  参考文献：
  名称：

  一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同时提高反应收率。不仅如此，该制备工艺还具有三废少、操作简单、设备不易腐蚀等优点，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108264493B
• 作为产物：
  描述：

  5-oxa-2,8-dithianonane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-di(methylsulfonyl)diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  碘代2-芳氧基氧基乙基二甲基磺酸ium的碱性裂变：某些邻位取代基的Hammett取代基常数的评估

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001049

文献信息

• Water as a monomer: synthesis of an aliphatic polyethersulfone from divinyl sulfone and water
  作者：Karin Ratzenböck、Mir Mehraj Ud Din、Susanne M. Fischer、Ema Žagar、David Pahovnik、A. Daniel Boese、Daniel Rettenwander、Christian Slugovc

  DOI：10.1039/d2sc02124b

  日期：——

  chemistry. Herein, the feasibility thereof is demonstrated by the introduction of the oxa-Michael polyaddition of water and divinyl sulfone. Upon nucleophilic or base catalysis, the corresponding aliphatic polyethersulfone is obtained in an interfacial polymerization at room temperature in high yield (>97%) within an hour. The polyethersulfone is characterized by relatively high molar mass averages

  在聚合反应中使用水作为单体为更可持续的化学提供了一种独特而精致的策略。在此，通过引入水和二乙烯基砜的oxa-Michael加聚反应证明了其可行性。在亲核或碱催化下，在室温下的界面聚合中在一小时内以高产率（> 97％）获得相应的脂肪族聚醚砜。聚醚砜的特征在于相对较高的平均摩尔质量和大约 2.5 的分散度。该聚合物以双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(LiTFSI)作为盐的固体聚合物电解质进行测试。自支撑无定形膜是通过熔融工艺以无溶剂方式制备的。vs. Li/Li +在 45 °C 和 1.45 × 10 -8 S cm -1在室温下的电导率。
• NOVEL SUBSTITUTED N-METHYL-N-(4-(PIPERIDIN-1-YL)-2-(ARYL)BUTYL)BENZAMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0882038A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ALLERGIQUES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996006094A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic diseases including: seasonal rhinitis, allergic rhinitis, and sinusitis.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine substitués de la formule (1), ainsi que leurs stéréo-isomères et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, qui sont utiles comme antagonistes des récepteurs à l'histamine et comme antagonistes des récepteurs à la tachykinine. Ces antagonistes sont utiles pour le traitement d'affections allergiques telles que les rhinites saisonnières, les rhinites allergiques et les sinusites.
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N-METHYL-N-(4-(PIPERIDIN-1-YL)-2-(ARYL)BUTYL)BENZAMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] N-METHYL-N-(4-PIPERIDIN-1-YL)-2-(ARYL)BUTYL)BENZAMIDES SUBSTITUEES CONVENANT AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS ALLERGIQUES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997030990A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamide derivatives of formula (I), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.(FR) La présente invention concerne des dérivés de N-méthyl-N-(4-pipéridin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamides représentés par la formule générale (I) ainsi que certains de leurs stéréoisomères et certains de leurs sels galéniques. Ces produits conviennent particulièrement comme antagonistes des récepteurs de l'histamine et comme antagonistes des récepteurs de la tachyquinine. De tels antagonistes conviennent particulièrement au traitement des rhinites allergiques, notamment la rhinite saisonnière et la sinusite, des affections intestinales inflammatoires, notamment la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, l'asthme, la bronchite et les vomissements.
• The alkaline fission of 2-aroyloxyethyldimethylsulphonium iodides: the evaluation of Hammett's substituent constants for some ortho-substituents
  作者：P. Mamalis、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9550001049

  日期：——