cis-(H-4a,H-7a)-4,4a,5,7a-tetrahydro-2H-cyclopenta<1,3>dioxin | 148619-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis-(H-4a,H-7a)-4,4a,5,7a-tetrahydro-2H-cyclopenta<1,3>dioxin
• 英文别名: (4aS,7aS)-4,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxine
• CAS: 148619-83-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: LPCKPRXCPGPFOP-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(H-4a,H-7a)-4,4a,5,7a-tetrahydro-2H-cyclopenta<1,3>dioxin 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 cis-(H-4a,H-7a)-6-ketocyclopenta<1,3>dioxane
  参考文献：
  名称：

  6-和7-取代环戊烷[d][1,3]二恶烷的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  6-和7-酮环戊[d][1,3]二氧六环和甲基-苯基溴化镁之间的反应在每种情况下只得到6-羟基-6-甲基-苯基-和7-羟基-7-甲基的一种异构体-苯基环戊烷 [d] [1,3] 二恶烷。这些衍生物的构型是通过对 1 H NMR 光谱的详细分析确定的。发现所有化合物均采用 O-inside 顺式融合构象。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260310113

文献信息

• NMR spectra and stereochemistry of 6- and 7-substituted cyclopenta [d][1,3]dioxanes
  作者：Trevor A. Crabb、Manuchehr Porssa、Asmita V. Patel、Norman F. Elmore

  DOI：10.1002/mrc.1260310113

  日期：1993.1

  The reaction between 6‐ and 7‐ketocyclopenta[d] [1,3]dioxane and methyl‐phenylmagnesium bromide gave in each case only one isomer of the 6‐hydroxy‐6‐methyl‐phenyl‐ and 7‐hydroxy‐7‐methyl‐phenylcyclopenta [d] [1,3]dioxanes. The configurations of these derivatives were determined from a detailed analysis of the 1H NMR spectra. All the compounds were found to adopt the O‐inside cis‐fused conformations

  6-和7-酮环戊[d][1,3]二氧六环和甲基-苯基溴化镁之间的反应在每种情况下只得到6-羟基-6-甲基-苯基-和7-羟基-7-甲基的一种异构体-苯基环戊烷 [d] [1,3] 二恶烷。这些衍生物的构型是通过对 1 H NMR 光谱的详细分析确定的。发现所有化合物均采用 O-inside 顺式融合构象。