5-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-胺 | 937-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-5-t-butyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-t-butyl-1,2,4-triazin-3-amine；5-tert-butyl-[1,2,4]triazin-3-ylamine；5-tert-butyl-1,2,4-triazin-3-amine；5-(tert-butyl)-1,2,4-triazin-3-amine；3-Amino-5-tert-butyl-1,2,4-triazin
• CAS: 937-02-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD12131301
• 分子量: 152.199
• InChiKey: YZJGYNAJPHDUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  303.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 5-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
  [FR] IMIDASOTRIAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予显示GABA α2、α3和α5亚型受体部分激动剂活性和α1亚型受体拮抗活性的化合物有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2011011712A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴频哪酮 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。

  摘要：

  容易获得的α，α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换，得到相应的酮缩醛，在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后，得到95％以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76％的分离产率。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034602+

文献信息

• [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002038568A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，取代苯环的间位上，由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。
• Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20040023964A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，其苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代，该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有良好的对α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• 1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070060582A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）中变量取代基的化合物，所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，例如癌症。
• SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20110082147A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention relates to novel substituted imidazotriazines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing partial-agonist activity at the GABA α2, α3 and α5 subtype receptors, and antagonist activity at the al subtype receptor.

  本发明涉及新型取代咪唑三嗪及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这种组合物治疗通过给予在GABA α2、α3和α5亚型受体表现部分激动剂活性和在α1亚型受体表现拮抗剂活性的化合物治疗有益的疾病和病况的方法。
• Acetylenic Heteroaryl Compounds
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20130018046A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。