1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole | 1204825-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 1-(Ethoxymethyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole；1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole
• CAS: 1204825-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: CFFLTEACXINVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole 、 邻氯苯甲酰氯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc, lithium chloride, magnesium chloride complex 、 copper(l) cyanide 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以219 mg的产率得到(2-chlorophenyl)(2-ethoxymethyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates

  摘要：

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217008
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole 、 氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到1-(ethoxymethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates

  摘要：

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217008

文献信息

• Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates
  作者：Paul Knochel、Christina Despotopoulou、Camille Gignoux、Darryl McConnell

  DOI：10.1055/s-0029-1217008

  日期：2009.11

  4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles were efficiently metallated using hindered Mg- and Zn-TMP amides. Trapping of the resulting organometallic reagents with various electrophiles furnished novel C3-substituted 4,5-dihydrobenzo[g]indazoles.

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。