N-triphenylacetly-1,2,3,4-tetrahydoisochinolin | 79413-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-triphenylacetly-1,2,3,4-tetrahydoisochinolin
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-triphenylethanone
• CAS: 79413-73-3
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: QPGZKFZJSBCNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-triphenylacetly-1,2,3,4-tetrahydoisochinolin 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-(α-hydroxybenzyl)-triphenylacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  α-Stellungzum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischensekundärenAminen中的锂。1,3-叔丁基氨基甲酸酯基团的金属更强三苯乙酰胺

  摘要：

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640510
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 三苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-triphenylacetly-1,2,3,4-tetrahydoisochinolin
  参考文献：
  名称：

  α-Stellungzum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischensekundärenAminen中的锂。1,3-叔丁基氨基甲酸酯基团的金属更强三苯乙酰胺

  摘要：

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640510

文献信息

• WYKYPIEL, W.;LOHMANN, J. -J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 5, 1337-1346
  作者：WYKYPIEL, W.、LOHMANN, J. -J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Lithiierung in ?-Stellung zum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischen sekund�ren Aminen. Umlagerung metallierter Triphenylacetamide unter 1,3-Verschiebung der Carbamoylgruppe
  作者：Werner Wykypiel、Jean-Jaques Lohmann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640510

  日期：1981.7.22

  Lithiation in α-Position to the N-Atom of Triphenylacetamides from Cyclic Secondary Amines. Rearrangements of Metalated Triphenylacetamides by 1,3-Shift of Carbamoyl Groups

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排