1-(α-hydroxybenzyl)-triphenylacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 79413-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(α-hydroxybenzyl)-triphenylacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 1-Isoquinolinemethanol, 1,2,3,4-tetrahydro-alpha-phenyl-2-(triphenylacetyl)-；1-[1-[hydroxy(phenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2,2-triphenylethanone
• CAS: 79413-79-9
• 化学式: C₃₆H₃₁NO₂
• 分子量: 509.648
• InChiKey: PFKCPSWJDPSOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-hydroxybenzyl)-triphenylacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以4%的产率得到N-(2-benzhydrylphenacyl)-N-methyl-triphenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  α-Stellungzum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischensekundärenAminen中的锂。1,3-叔丁基氨基甲酸酯基团的金属更强三苯乙酰胺

  摘要：

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640510
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(α-hydroxybenzyl)-triphenylacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  α-Stellungzum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischensekundärenAminen中的锂。1,3-叔丁基氨基甲酸酯基团的金属更强三苯乙酰胺

  摘要：

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640510

文献信息

• WYKYPIEL, W.;LOHMANN, J. -J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 5, 1337-1346
  作者：WYKYPIEL, W.、LOHMANN, J. -J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Lithiierung in ?-Stellung zum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischen sekund�ren Aminen. Umlagerung metallierter Triphenylacetamide unter 1,3-Verschiebung der Carbamoylgruppe
  作者：Werner Wykypiel、Jean-Jaques Lohmann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640510

  日期：1981.7.22

  Lithiation in α-Position to the N-Atom of Triphenylacetamides from Cyclic Secondary Amines. Rearrangements of Metalated Triphenylacetamides by 1,3-Shift of Carbamoyl Groups

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排