6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole | 135718-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 135718-49-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂S
• 分子量: 186.665
• InChiKey: QIFUHIPXIUDLHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。24.具有至少一种氯的咪唑并[2，1-b]噻唑胍基hydr的合成和药理行为。

  摘要：

  结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究，本文报道了合成的新衍生物的合成，这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下，体外实验（HeLa）的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据（Ehrlich）一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面，最活跃的强心剂没有苯环。

  DOI：

  10.1021/jm9509307
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑 、 溴乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mitogenic activity of new imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  Eight new imidazo[2,1-b]thiazoles were synthesized in order to evaluate their ability to stimulate the proliferation of thymic lymphocytes. The 2-chloro (5-8) proved more active than the 2,3-dimethyl derivatives (1-4): in particular compounds 6 and 7 were more active than levamisole.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90067-w

文献信息

• Potential Antitumor Agents. 24. Synthesis and Pharmacological Behavior of Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole Guanylhydrazones Bearing at Least One Chlorine
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rosaria Bossa、Alessandra Fraccari、Iraklis Galatulas、Gaetano Salvatore

  DOI：10.1021/jm9509307

  日期：1996.1.1

  research dealing with the antitumor activity of imidazo[2,1-b]-thiazole guanylhydrazones, this paper reports the synthesis of new derivatives which were tested for antitumor and positive inotropic activity. In most cases the cytotoxic data from the in vitro experiments (HeLa) were in agreement with the antitumor data in vivo (Ehrlich). The active compounds bear a phenyl ring at the 6 position. On the other

  结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究，本文报道了合成的新衍生物的合成，这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下，体外实验（HeLa）的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据（Ehrlich）一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面，最活跃的强心剂没有苯环。
• Synthesis and mitogenic activity of new imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：A Andreani、M Rambaldi、A Locatelli、AM Isetta

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90067-w

  日期：1991.4

  Eight new imidazo[2,1-b]thiazoles were synthesized in order to evaluate their ability to stimulate the proliferation of thymic lymphocytes. The 2-chloro (5-8) proved more active than the 2,3-dimethyl derivatives (1-4): in particular compounds 6 and 7 were more active than levamisole.