摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-叠氮基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 | 23085-29-2

中文名称
5-叠氮基-2-甲基-1,3-苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
5-azido-2-methyl-1,3-benzothiazole
英文别名
5-azido-2-methyl-benzothiazole;5-Azido-2-methyl-benzothiazol
5-叠氮基-2-甲基-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
23085-29-2
化学式
C8H6N4S
mdl
——
分子量
190.228
InChiKey
VBVFBHXLQPPCTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-叠氮基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 为溶剂, 生成 3-ethyl-5-{2-[3-methyl-5-(triphenyl-λ5-phosphanylideneamino)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-2-thioxo-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2543 - 2547
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of heterocyclic compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00481046
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Renewable SiO2 as support for NiO catalyst for regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from azide-alkyne cycloaddition in aqueous media
    作者:Sasikumar Boggala、Vijayanand Perupogu、Shirisha Varimalla、Kalpana Manda、Venugopal Akula
    DOI:10.1016/j.mcat.2022.112191
    日期:2022.3
    derived from rice husk (SiO2-RH) has been used as a support for NiO catalyst for azide-alkyne cycloaddition in aqueous media at 60 °C. The 10wt%NiO/SiO2-RH catalyst was found to be an efficient and reusable catalyst for the regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with broad substrate scope that included carbohydrate triazoles and one-pot synthesis of triazoles. The reaction mechanism
    源自稻壳的 SiO 2 (SiO 2 -RH )已被用作 NiO 催化剂的载体,用于 60 °C 水介质中的叠氮化物-炔烃环加成反应。10wt%NiO/SiO 2 -RH 催化剂被发现是区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的有效且可重复使用的催化剂,其底物范围广泛,包括碳水化合物三唑和一锅法合成三唑类。反应机理遵循NiO/SiO 2 -RH催化剂表面的镍π-络合物。催化剂循环使用多达四次,显示出一致的活性和选择性。BET-SA、H 2 -TPR、NH 3建立了构效关系和机理研究-TPD、SEM-EDX、XPS、XRD、29 Si SS MAS NMR 和H 2脉冲化学吸附研究和合理的反应机理已被提出。
  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
    申请人:KINETA INC
    公开号:WO2014113492A3
    公开(公告)日:2015-03-19
  • Synthesis of triazenes of the benzothiazole, benzimidazole, and pyridine series, and investigation of the kinetics of their photochemical decomposition
    作者:L. I. Skripnik、V. Ya. Pochinok、T. F. Prikhod'ko
    DOI:10.1007/bf00473083
    日期:1971.2
  • Synthesis and reactions of azides of heterocyclic compounds
    作者:I. A. Ol'shevskaya
    DOI:10.1007/bf00506161
    日期:1982.6
  • Fridman,S.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 4, p. 65 - 71
    作者:Fridman,S.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)