2-Tert-butyl-1-methyl-3-indolizinecarbothialdehyde | 353283-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-1-methyl-3-indolizinecarbothialdehyde
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-methylindolizine-3-carbothialdehyde
• CAS: 353283-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: SVZMMZLVEAPILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-1-methyl-3-indolizinecarbothialdehyde 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(E)-1,2-bis(1-methyl-2-t-butylindolizin-3-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  3-硫代甲酰基吲哚并咪唑与正三丁基膦的反应立体选择性合成e -1,2-双（3-吲哚嗪基）乙烯

  摘要：

  3-硫代甲酰基吲哚并在三丁基膦的存在下进行新颖的还原偶联反应，从而以高收率得到E -1,2-双（3-吲哚嗪基）乙烯。这些反应通过（3-吲哚嗪基）亚甲基卡宾中间体进行，并提供了新的立体选择性合成双（3-吲哚嗪基）乙烯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450509

文献信息

• The stereoselective synthesis of<i>e</i>-1,2-bis(3-indolizinyl)ethylenes by the reactions of 3-thioformylindolizines with<i>n</i>-tributylphosphine
  作者：Weiwei Liu、Yueqiang Zhao、Shujiang Tu、Ting He、Hongwen Hu

  DOI：10.1002/jhet.5570450509

  日期：2008.9

  3-Thioformylindolizines undergo novel reductive coupling reaction in the presence of tributylphosphine to give E-1,2-bis(3-indolizinyl)ethylenes in high yield. These reactions proceed via (3-indolizinyl)methylene carbene intermediate and provide a new, stereoselective synthesis of the bis(3-indolizinyl)ethylene derivatives highly.

  3-硫代甲酰基吲哚并在三丁基膦的存在下进行新颖的还原偶联反应，从而以高收率得到E -1,2-双（3-吲哚嗪基）乙烯。这些反应通过（3-吲哚嗪基）亚甲基卡宾中间体进行，并提供了新的立体选择性合成双（3-吲哚嗪基）乙烯衍生物的方法。