trans-1-benzyl-2-methyl-6-tridecylpiperidine | 98195-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-1-benzyl-2-methyl-6-tridecylpiperidine
• 英文别名: (2R,6R)-1-benzyl-2-methyl-6-tridecylpiperidine
• CAS: 98195-22-3
• 化学式: C₂₆H₄₅N
• 分子量: 371.65
• InChiKey: OJVYNZVGPIXJLO-AOYPEHQESA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-benzyl-2-methyl-6-tridecylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到solenopsin B
  参考文献：
  名称：

  视神经球蛋白A，B和C的不对称合成

  摘要：

  Solenopsins A，B和C由对映体纯形式由相应的抗-1,5-二醇合成，该抗-1,5-二醇是由手性亚砜诱导的不对称合成从戊二酸酐获得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140405
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 trans-1-benzyl-2-methyl-6-tridecylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and convenient method for synthesis of solenopsine A and its analogs using 1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a033

文献信息

• Asymmetric synthesis of solenopsins A, B and C
  作者：Guy Solladié、Nathalie Huser

  DOI：10.1002/recl.19951140405

  日期：——

  Solenopsins A, B and C have been synthesized in enantiomerically pure forms from the corresponding anti-1,5-diols which have been obtained from glutaric anhydride by an asymmetric synthesis induced by chiral sulfoxides.

  Solenopsins A，B和C由对映体纯形式由相应的抗-1,5-二醇合成，该抗-1,5-二醇是由手性亚砜诱导的不对称合成从戊二酸酐获得的。
• Efficient and convenient method for synthesis of solenopsine A and its analogs using 1-benzyl-2,6-dicyanopiperidine
  作者：Kazumasa Takahashi、Hideki Kurita、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida

  DOI：10.1021/jo00222a033

  日期：1985.11