[3-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [3-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: VFWIPQJHGRIITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.6 g的产率得到7-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 potassium acetate 作用下， 反应 10.0h， 生成 [3-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659