3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-naphthamide | 849520-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-naphthamide
• 英文别名: 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 849520-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: RKNDGEQACJAJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexane-1-carbonyl chloride 、 trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid 、 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-naphthamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-({[trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  EP1666455

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2H-naphtho[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 、 2-氨基-5-氯吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-naphthamide (24 mg)的产率得到3-amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Amide type carboxamide derivative

  摘要：

  本发明提供了一种式[1]的酰胺型羧酰胺衍生物： 其中X是式：—N═或式：—CH═的基团；R1是卤素原子、较低的烷基基团等；R2是式：及其类似基团；Y1和Y2相同或不同，且每个都是从卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团等中选择的基团；环A是苯基团等，或其药学上可接受的盐，其作为FXa抑制剂具有用途。

  公开号：

  US07375119B2

文献信息

• AMIDE TYPE CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1666455A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  The present invention provides an amide-type carboxamide derivative of the formula [1]: wherein X is a group of the formula: -N= or the formula: - CH=; R1 is a halogen atom, a lower alkyl group, and the like; R2 is a group of the formula: and the like; Y1 and Y2 are the same or different and each is a group selected from a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, and the like; Ring A is phenyl group, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of FXa.

  本发明提供了一种式[1]的酰胺类羧酰胺衍生物： 其中 X 是式中的基团：-N=或式- CH=；R1 是卤原子、低级烷基等；R2 是式中的基团： 等的基团；Y1 和 Y2 相同或不同，且各自为选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基等的基团；环 A 为苯基等，或其药学上可接受的盐，可用作 FXa 的抑制剂。
• US7375119B2
  申请人：——

  公开号：US7375119B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• EP1666455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amide type carboxamide derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060287329A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides an amide-type carboxamide derivative of the formula [1]: wherein X is a group of the formula: —N═ or the formula: —CH═; R 1 is a halogen atom, a lower alkyl group, and the like; R 2 is a group of the formula: and the like; Y 1 and Y 2 are the same or different and each is a group selected from a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, and the like; Ring A is phenyl group, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of FXa.

  本发明提供了一种式[1]的酰胺型羧酰胺衍生物，其中X是式：—N═或式：—CH═的基团；R1是卤素原子、低烷基等；R2是式：及类似基团；Y1和Y2相同或不同，每个都是从卤素原子、低烷基、低烷氧基等中选择的基团；环A是苯基等，或其药学上可接受的盐，可用作FXa抑制剂。