6-bromo-3-(4-propylphenyl)-2H-1,3-benzoxazin-2,4(3H)-dithione | 1118442-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-3-(4-propylphenyl)-2H-1,3-benzoxazin-2,4(3H)-dithione
• 英文别名: 6-Bromo-3-(4-propylphenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dithione
• CAS: 1118442-36-6
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNOS₂
• 分子量: 392.34
• InChiKey: XRVMBBROASNNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  494.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-3-(4-propylphenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.33h， 以39%的产率得到6-bromo-3-(4-propylphenyl)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高活性潜在抗结核药：3-(4-Alkylphenyl)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones 和 3-(4-Alkylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2，环 B 中被卤素取代的 4(3H)-二硫酮

  摘要：

  6-氯-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-酮、7-氯-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-一系列2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-ones, 6-bromo-3-(4-烷基苯基)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones, 6,8-二溴-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-酮、6-氯-3-(4-烷基苯基)-2H-1,3-苯并恶嗪-2 ,4(3H)-dithiones, 7-chloro-3-(4-alkylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones, 6-bromo-3-(4-alkylphenyl)-2H合成了-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二硫酮和6,8-二溴-3-(4-烷基苯基)-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二硫酮。这些化合

  DOI：

  10.1002/ardp.200800004

文献信息

• Highly Active Potential Antituberculotics: 3-(4-Alkylphenyl)-4-thioxo-2<i>H</i>-1,3-benzoxazine-2(3<i>H</i>)-ones and 3-(4-Alkylphenyl)-2<i>H</i>-1,3-benzoxazine-2,4(3<i>H</i>)-dihiones Substituted in Ring-B by Halogen
  作者：Karel Waisser、Josef Matyk、Jirí Kuneš、Rafael Doležal、Jarmila Kaustová、Hans-Martin Dahse

  DOI：10.1002/ardp.200800004

  日期：2008.12

  )‐4‐thioxo‐2H‐1,3‐benzoxazin‐2(3H)‐one and 6‐bromo‐3‐(4‐propylphenyl)‐2H‐1,3‐benzoxazin‐2,4(3H)‐dithione are the most active compounds against M. tuberculosis. The activity is similar to isoniazid (INH). The compounds under study have a broad spectrum of activity against potential pathogenic strains. The replacement of the oxo group by thioxo group of 3‐(4‐alkylphenyl)‐2H‐1,3‐benzoxazine‐2,4(3H)‐diones

  6-氯-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-酮、7-氯-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-一系列2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-ones, 6-bromo-3-(4-烷基苯基)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones, 6,8-二溴-3-(4-烷基苯基)-4-硫代-2H-1,3-苯并恶嗪-2(3H)-酮、6-氯-3-(4-烷基苯基)-2H-1,3-苯并恶嗪-2 ,4(3H)-dithiones, 7-chloro-3-(4-alkylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones, 6-bromo-3-(4-alkylphenyl)-2H合成了-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二硫酮和6,8-二溴-3-(4-烷基苯基)-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二硫酮。这些化合