1-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 1384553-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(6-Methylpyridin-3-yl)-3-naphthalen-1-ylurea；1-(6-methylpyridin-3-yl)-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 1384553-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: ADRCIHDEDAYFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲基吡啶 、 phenyl naphthalen-1-ylcarbamate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以230.1 mg的产率得到1-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基氯化物和三氟甲磺酸酯与氰酸钠的交叉偶联：不对称尿素的实际合成

  摘要：

  报道了一种钯催化芳基氯和三氟甲磺酸酯与氰酸钠交叉偶联的有效方法。该协议允许在一锅中合成不对称的 N,N'-di-和 N,N,N'-三取代脲，并且可以容忍多种功能组。通过对反应的金属转移和还原消除步骤的研究，包括从芳基钯异氰酸酯络合物中还原消除生成异氰酸芳基酯的首次演示，深入了解了芳基异氰酸酯的形成机制。

  DOI：

  10.1021/ja305212v