(2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid | 1369519-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 1369519-81-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: UZTZQZQJVFSXFF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-3-(2-萘基)-丙氨酸 、 N-BOC-O-甲苯磺酰羟胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用N -Boc- O-甲苯磺酰基羟胺作为有效的NH-Boc转移试剂进行氨基酸及其衍生物的N-氨基化

  摘要：

  使用N -Boc- O-甲苯磺酰基羟胺作为有效的NH-Boc转移试剂，通过亲电胺化方法合成了末端叔丁氧羰基（Boc）保护的肼基酸，这些肽是修饰肽和生物活性杂环衍生物的有用中间体。另外，我们已经证明了使用该试剂将其他氨基酸衍生物如氨基酯和氨基醇转化为β-Boc-肼基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.075

文献信息

• N-amination of amino acids and its derivatives using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent: electrophilic amination
  作者：Thankappan Baburaj、Sivalingam Thambidurai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.075

  日期：2012.5

  biologically active heterocyclic derivatives, were synthesized by electrophilic amination methodology using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent. Also, we have demonstrated the conversion of other amino acid derivatives such as amino esters and amino alcohols into β-Boc-hydrazino derivatives using this reagent.

  使用N -Boc- O-甲苯磺酰基羟胺作为有效的NH-Boc转移试剂，通过亲电胺化方法合成了末端叔丁氧羰基（Boc）保护的肼基酸，这些肽是修饰肽和生物活性杂环衍生物的有用中间体。另外，我们已经证明了使用该试剂将其他氨基酸衍生物如氨基酯和氨基醇转化为β-Boc-肼基衍生物。